CYCLAVANCE 100 MG/ML solution buvable pour chiens. COMPOSITION : Un ml contient : Ciclosprorine 100 mg, Tout-rac-alpha-tocophérol (E307) 1 mg. INDICATIONS : Chez les chiens : traitement des manifestations chroniques de la dermatite atopique. CONTRE-INDICATIONS : Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. Ne pas utiliser chez les chiens de moins de 6 mois ou pesant moins de 2 kg. Ne pas utiliser en cas d’antécédents d’affections malignes ou d’affections malignes évolutives. Ne pas vacciner avec un vaccin vivant pendant le traitement ou pendant un intervalle de deux semaines avant ou après le traitement (voir les rubriques « Précautions particulières d’emploi » et « Interactions médicamenteuses et autres »). PRÉCAUTIONS D’EMPLOI ET DE CONSERVATION : lire la notice. EFFETS SECONDAIRES : La survenue d’effets indésirables n’est pas fréquente. Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont des troubles gastro-intestinaux : vomissements, selles molles ou mucoïdes et diarrhées. Ces effets sont bénins et transitoires et ne nécessitent généralement pas l’arrêt du traitement. D’autres effets indésirables peuvent être observés dans de très rares cas : léthargie ou hyperactivité, anorexie, hyperplasie gingivale bénigne à modérée, réactions cutanées telles que papillomes ou modi cation du pelage, pavillon auriculaire rouge et gon é, faiblesse ou crampe musculaire. Une salivation modérée et transitoire peut être observée suite à l’administration. Ces effets disparaissent généralement spontanément à l’arrêt du traitement. Dans de très rares cas, un diabète sucré a été observé, en particulier chez le West Highland White Terrier. Concernant les affections malignes, voir les rubriques « Contre-indications » et « Précautions particulières d’emploi ». POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION : Voie orale. La dose moyenne recommandée est de 5 mg de ciclosporine par kg de poids corporel (0,05 ml de solution buvable par kg de poids corporel) et elle doit être administrée quotidiennement en début de traitement. La fréquence de l’administration doit ensuite être réduite en fonction du résultat clinique. Le médicament vétérinaire doit être donné au moins 2 heures avant ou après le repas. Placer la seringue directement dans la gueule du chien. CONSERVATION : 2 ans. Après ouverture : 6 mois. CATÉGORIE : Liste I. Usage vétérinaire. PRÉSENTATIONS : AMM N° FR/V/2417579 9/2014, Flacons de 5 ml, 15 ml, 30 ml, 50 ml. VIRBAC France – 13ème Rue LID – BP 447 – 06515 CARROS CEDEX. Virbac Assistance : 0 811 904 606* (*Numéro AZUR. Coût d’un appel local depuis un poste fixe).

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• Steffan J et al, A systematic review and meta-analysis of the efficacy and safety of cyclosporine for the treatment of atopic dermatitis in dogs. Vet Dermatol. 2006;17(1):3–16
• Étude interne, soumise pour publication
• Olivry T. et al, Treatment of canine atopic dermatitis: 2010 clinical practice guidelines from the International Task Force on Canine Atopic Dermatitis, Vet Derm 2010, DOI: 10.1111/j.1365-3164.2010.00889.x
• Steffan J et al, Clinical trial evaluating the efficacy and safety of cyclosporine in dogs with atopic dermatitis. J Am Vet Med Assoc. 2005; 226(11):1855–1863.
• Nuttall T et al, Life-long diseases need life-long treatment: long-term safety of ciclosporin in canine atopic dermatitis,Veterinary Record 2014; 174 (2), 3-12